Позвоните нам, если появились вопросы

8-800-100-28-84

(бесплатно для звонков по РФ)

+7 (495) 664-28-84

Секвенирование ДНК

Новый секвенатор GeneReader является воплощением подхода компании QIAGEN в генетическом анализе «от Образца к Результату». Комплексное решение для NGS анализа позволит автоматизировать сразу все этапы проведения исследования: выделение ДНК, создание библиотек ДНК, клональная амплификация, секвенирование, анализ данных и интерпретация обнаруженных вариантов. Новый подход QIAGEN к проведению NGS анализа позволит стандартизировать все этапы пробоподготовки, обеспечить единый стандарт проведения исследования, увеличить производительность и воспроизводимость получаемых результатов.

Компания QIAGEN разработала универсальные наборы реагентов серий QIAseq и GeneRead Library Prep Kits для создания библиотек ДНК для последующего секвенирования на различных платформах: Illumina (MiSeq, NextSeq, HiSeq, GAIIx) и Thermo Fisher Scientific (Ion PGM, Ion Proton).

Информацию о наборах серии QIAseq и GeneRead Library Prep Kits Вы также можете найти на сайте QIAGEN.

Целевое секвенирование генов

Таргетное (или целевое) ресеквенирование предполагает обогащение в процессе создания библиотек геномных областей, представляющих интерес в Вашем исследовании, что является наиболее экономически выгодным подходом и позволяет идентифицировать генетические варианты, выявлять герминальные или соматичеcкие мутации.

Специально разработанная для секвенатора GeneReader панель для целевого обогащения GeneRead Actionable Insight Tumor Panel позволяет анализировать 12 генов-драйверов онкологических заболеваний: KRAS, NRAS, KIT, BRAF, PDGFRA, ALK, EGFR, ERBB2, PIK3CA, ERBB3, ESR1, RAF1. Кроме того, панель была специально разработана для работы с высоко фрагментированной ДНК, полученной из парафиновых блоков (FFPE) или образцов плазмы. Такой дизайн панели позволяет эффективно выявлять клинически значимые варианты, которые обнаруживаются при самых распространенных и социально значимых онкологических заболеваниях: рак молочной железы, рак яичников, колоректальный рак, рак легких, меланома.

Наборы реагентов для целевого обогащения генов серии GeneRead DNAseq Targeted Panels V2 охватывают широкий спектр генов, связанных с развитием наследственных и онкологических заболеваний. Сопутствующие наборы для создания библиотек позволят эффективно и быстро подготовить образцы для последующего секвенирования. При этом для обогащения генов потребуется малое количество ДНК - от 10 нг, а общее время подготовки библиотек ДНК составит менее 2 часов.

Более подробную информацию о наборах реагентов Вы найдете в нашем каталоге:

Полногеномное секвенирование

Для быстрого и эффективного создания библиотек для полногеномного секвенирования компания QIAGEN разработала набор реагентов QIAseq FX DNA Library Kit.

Технология QIAseq FX DNA Library Kit включает в себя протокол ферментативной фрагментации ДНК, который не содержит этапов очистки между фрагментацией ДНК и лигированием адаптеров. Это позволяет экономить время, а также предотвратить возможные ошибки и потерю материала в ходе очистки. Оптимизированные условия работы ферментов позволяют обеспечить высокий выход готовых библиотек ДНК.

Пробоподготовка образцов с помощью QIAseq FX DNA Library Kit (кат. номер 180475) для секвенирования рекомендуется для анализа геномов, в частности, для секвенирования малых геномов, таких как бактерии и вирусы.

Более подробную информацию о наборах реагентов серии QIAseq FX DNA Library Kit Вы найдете в нашем каталоге.

Задать вопрос

   
CAPTCHA
*Введите код с картинки:


* - поля, обязательные для заполнения.