Позвоните нам, если появились вопросы

8-800-100-28-84

(бесплатно для звонков по РФ)

+7 (495) 664-28-84

Онкология – Анализ герминальных мутаций

Наследственные опухолевые синдромы – группа заболеваний, проявление которых заключается в передаче из поколения в поколение предрасположенности к тому или иному виду рака. Встречаемость наследственных раков достаточно высока: носительство онкоассоциированных мутаций наблюдается примерно у 1-2% людей.

Наследственный рак молочной железы (РМЖ) является самой частой разновидностью семейных опухолевых заболеваний. Его вклад в общую встречаемость РМЖ составляет примерно 5-10%, из которых около 30% ассоциированы с мутациями в генах BRCA1/2. «Классические» разновидности наследственного РМЖ ассоциированы с высоким риском рака яичника (РЯ), так называемый «синдром РМЖ/РЯ».

Своевременное обнаружение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 позволяет выявить группу онкологического риска среди здоровых людей с отягощенным семейным анамнезом. Выявление мутаций в этих генах необходимо для понимания молекулярных механизмов канцерогенеза и применения специфических терапевтических подходов при раке молочной железы и яичников.

Компания QIAGEN разработала панель для выявления соматических или герминогенных мутаций в двух генах, являющихся основными драйверами при развитии рака молочной железы и яичников: BRCA1 и BRCA2.

Основные характеристики панели Human BRCA1 and BRCA2 Panel:

  • Совместимое оборудование: illumina (MiSeq, NextSeq, HiSeq), Thermo Fisher Scientific (Ion PGM, Ion Proton)
  • Количество секвенируемых генов: 2
  • Количество образцов: 12 или 96
  • Количество пулов ампликонов: 4
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество секвенируемых ампликонов: 250
  • Размер региона: 21 472 п.о.
  • Покрытие: 100%
  • Специфичность: 99%
  • Однородность: 97%

Подробнее о панели Human BRCA1 and BRCA2 Panel на сайте QIAGEN:

https://www.qiagen.com/ru/shop/sample-technologies/dna

Задать вопрос

   
CAPTCHA
*Введите код с картинки:


* - поля, обязательные для заполнения.