Позвоните нам, если появились вопросы

8-800-100-28-84

(бесплатно для звонков по РФ)

+7 (495) 664-28-84

Генетическое тестирование

Молекулярная медицина

Стремительное развитие молекулярно-биологических технологий предъявляет новые требования к качеству медицинской диагностики в современном мире. Развитие технологии массового параллельного секвенирования углубило представление о составе и функционировании генома человека и дало мощную базу для применения методов секвенирования в практической медицине.

Секвенирование нового поколения (англ. Next-generation sequencing, NGS) явилось предпосылкой к возникновению нового научно-практического направления – молекулярной медицины, в которой проблемы диагностики, профилактики и лечения решаются на молекулярном уровне при помощи анализа нуклеиновых кислот (ДНК, РНК) и продуктов их экспрессии (белков). Методологическую основу молекулярной медицины составляют современные представления о структуре генома в целом и отдельных генов, их функциональных взаимодействиях, обеспечивающих различные состояния организма в норме и при патологии.

В настоящее время для идентификации клинически значимых мутаций в геноме пациента используется широкий спектр молекулярно-биологических методов. Однако наиболее комплексным подходом, обеспечивающим достоверный результат подобных исследований, является прямое определение нуклеотидной последовательности интересующих участков генома пациента, которое достигается секвенированием ДНК.

Панели серии GeneRead для таргетного секвенирования

Для целенаправленного анализа генов, вовлеченных в механизмы канцерогенеза или связанных с развитием наследственных заболеваний, компания QIAGEN разработала наборы реагентов серии GeneRead для проведения таргетного секвенирования.

При разработке панелей GeneRead использовались данные ведущих медицинских центров и результаты полногеномного и экзомного секвенирования, представленные в базах данных: BIOBASE Biological Databases, OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), Clinvar, dbSNP, Familial Cancer Database, Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Технология высокопроизводительного секвенирования в сочетании с простой и удобной пробоподготовкой позволяет панелям QIAGEN быть эффективными инструментами для осуществления быстрого и точного генетического анализа в следующих областях применения: дифференциальная диагностика онкологических заболеваний, идентификация соматических и герминальных мутаций, исследование генетических заболеваний и предрасположенностей.


Подробнее о генетическом тестировании:


Задать вопрос

   
CAPTCHA
*Введите код с картинки:


* - поля, обязательные для заполнения.