Позвоните нам, если появились вопросы

8-800-100-28-84

(бесплатно для звонков по РФ)

+7 (495) 664-28-84

Реагенты

Вы выбрали: Таргетное обогащение

NGHS-009X-12
NGHS-009X-96

Human Cardiomyopathy Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 58 генов, мутации в которых ассоциированы с развитием наследственных кардиомиопатий и других наследственных заболеваний: гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, облитерирующая кардиомиопатия, аритмогенная кардиомиопатия, DMD-ассоциированная дилатационная кардиомиопатия, синдром некомпактного миокарда левого желудочка, болезнь Фабри, болезнь Помпе, болезнь Данона, синдром Барта, миопатия Салиха.

  • Количество секвенируемых генов: 58
  • Покрытие: 96,3%
  • Специфичность: 96,7%
  • Однородность: 87%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 249 727 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 657
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), Clinvar, dbSNP.

Список секвенируемых генов:

ABCC9, ACTC1, ACTN2, BAG3, CALR3, CAV3, COX15, CRYAB, CSRP3, DES, DMD, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EMD, EYA4, GAA, GATAD1, GLA, FKTN, JPH2, JUP (CTNNG), LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYOZ2, MYPN, NEXN, PKP2, PLN, PRKAG2, PSEN1, PSEN2, RBM20, RYR2, SDHA, SCN5A, SCO2, SGCD, SLC25A4, TAZ, TBX20, TCAP, TGFB3, TMEM43, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, VCL

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Cardiomyopathy Panel в разделе «Применение»

Подробнее о Human Cardiomyopathy Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Cardiomyopathy Panel

Скачать файл BED для панели Human Cardiomyopathy Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-501X-12
NGHS-501X-96

Human Comprehensive Cancer Panel

Набор реагентов для проведения комплексного анализа 160 генов, мутации в которых обычно обнаруживаются при различных онкологических заболеваниях.
Мутации в этих онкогенах и генах-супрессорах опухоли часто являются характеристиками при классификации опухолей, и их выявление необходимо для понимания молекулярных механизмов канцерогенеза и применения специфических терапевтических подходов.

  • Количество секвенируемых генов: 160
  • Покрытие: 98%
  • Специфичность: 97,7%
  • Однородность: 92%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 744 835 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 7 951
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

ABL1, AKT1, AKT2, ALK, APC, AR, ARID1A, ARID2, ASXL1, ATM, ATRX, BAP1, BCL6, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTK, BUB1B, CARD11, CBL, CBLB, CCND1, CD79A, CD79B, CDC73, CDH1, CDK4, CDK12, CDKN2A (p16INK4), CDKN2B (p15INK4B), CEBPA, CHEK2 (RAD53), CIC, CREBBP, CRLF2, CSF1R, CTNNB1, CYLD, DAXX, DICER1, DDB2, DDR2, DNMT3A, ECT2L, EGFR, EPCAM, EP300, ERBB2 (HER2), ERBB3, ERBB4, ERCC5, ESR1 (ERα), EZH2, FAM123B, FAM46C, FANCA, FANCE, FANCD2, FAS (TNFRSF6), FBXO11, FBXW7, FGFR2, FGFR3, FH, FLT3, FLCN, FOXL2, FUBP1, GATA1, GATA2, GATA3, GNA11, GNAS, GNAQ, GPC3, GRIN2A, CDK4, H3F3A, HIST1H3B, HNF1A, HRAS, HSPH1 (HSP105), JAK1, JAK2, JAK3, IDH1, IDH2, IKZF1, IL6ST (GP130), IL7R, KDR (VEGFR3), KIT (CD117), KLF6, KDM6A, KDR (VEGFR3), KRAS, MAP2K1 (MEK1), MAP2K2 (MEK2), MAP2K4, MAP3K1 (MEKK1), MAP4K3, MDM2, MED12, MEN1, MET, MLH1, MLL2, MSH2, MSH6, MTOR, MUTYH, MYC, MYD88, NPM1, NF1, NF2, NFE2L2, NFKBIA (IκBα/MAD3), NOTCH1, NOTCH2, NRAS, PAX5, PALB2, PBRM1, PDGFRA, PHF6, PHOX2B, PIK3CA (p110α), PIK3R1 (p85α), PMS2, PPP2R1A, PRDM1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAC1, RB1, RET, ROS1, SDHB, SETD2, SF3B1, SRSF2, SLC7A8, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMO, SOCS1, SPOP, SRC, SRSF2, STK11 (LKB1), SUFU, TERT, TP53, TSC1, TSC2, TSHR, TNFAIP3, TNFRSF14, U2AF1, VHL, WT1, XPC, ZNF2, ZRSR2

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Comprehensive Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Comprehensive Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Comprehensive Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-011X-12
NGHS-011X-96

Human Carrier Testing Panel

Набор реагентов для обогащения генов, мутации в которых наиболее часто обнаруживаются (1:200000) при 123 аутосомно-рецессивных или связанных с Х-хромосомой наследственных заболеваниях.
Панель разработана для генетической идентификации тяжелых наследственных и редких заболеваний в раннем возрастном периоде. Классы наследственных заболеваний, представленных в этой панели, включают: сердечно-сосудистые, кожные, эндокринные, гематологические, метаболические, неврологические, нервно-мышечные, глазные, иммунодефициты, заболевания почек, органов дыхания, опорно-двигательного аппарата и нарушения умственного развития.

  • Количество секвенируемых генов: 157
  • Покрытие: 97,5%
  • Специфичность: 97,9%
  • Однородность: 91%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 664 735 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 6 943
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

Список секвенируемых генов:

ABCB11, ABCC8, ABCD1, ACADM, ACADS, ACADVL, ADA, ADAMTS13, ADAMTS2, AGA, AGL, AGPS, AHI1, ALDH3A2, ALDOB, ALS2, AMPD1, ARSA, ASAH1, ASL, ASPA, ASS1, ATM, ATP7A, ATP7B, ATP8B1, BCKDHA, BCKDHB, BLM, BTD, BTK, CBS, CD96, CDH23, CEP290, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CHM, CFTR, COL1A2, COL4A3, COL4A4, COL7A1, CRTAP, CTNS, CTSK, CYP11A1, CYP21A2, CYP27A1, CYP27B1, DBT, DCX, DLD, DMD, DNAJB2, DHCR7, EDA, EDN3, EDNRB, EGR2, F5, F11, FAH, FANCC, FGD4, FKRP, FKTN, FMR1, G6PC, GAA, GALT, GBA, GCDH, GLA, GLB1, GNPTAB, GJB2, HADHA, HADHB, HBB, HESX1, HEXA, HEXB, HFE, HGSNAT, IDUA, IGHMBP2, IKBKAP, IL2RG, INVS, KCNQ1, LAMA2, LEPRE1, L1CAM, LHX3, LRPPRC, MAPK10, MECP2, MCCC2, MCOLN1, MEFV, MFSD8, MKS1, MMAB, MPZ, MTHFR, MTM1, MUT, MYO7A, NBN, NPC1, NPC2, NPHP1, NPHP4, NTRK1, NUP62, OTC, PAH, PAX6, PCDH15, PDHA1, PLEKHG5, PLOD1, PLP1, PEX1, PEX7, PKHD1, PMP22, POMGNT1, POMT1, POU1F1, PPT1, PROC, PROP1, PRX, PSAP, RPGRIP1L, RS1, SCNN1A, SCNN1B, SCNN1G, SGSH, SLC26A2, SLC37A4, SMN1, SMPD1, SOX10, STAR, TMEM67, TNNT1, TRPV4, TPP1, TSHB, UBA1, UROS, USH1C, USH1G, WAS, ZIC3

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Carrier Testing Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Carrier Testing Panel

Скачать файл BED для панели Human Carrier Testing Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-201X-12
NGHS-201X-96

Human Tumor Actionable Mutations Panel

Набор реагентов для идентификации клинически значимых соматических мутаций в солидных опухолях.

  • Количество секвенируемых генов: 8
  • Покрытие: 100%
  • Специфичность: 98,2%
  • Однородность: 91%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 7 104 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 118
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 1

При разработке панели использовались данные ведущих научных организаций в области онкологических исследований: National Comprehensive Cancer Network (NCCN), College of American Pathologists (CAP), American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Список секвенируемых генов:

BRAF, EGFR, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, NRAS, PDGFRA

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Tumor Actionable Mutations Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Tumor Actionable Mutations Panel

Скачать файл BED для панели Human Tumor Actionable Mutations Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-013X-12
NGHS-013X-96

Human Cancer Predisposition Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 143 генов, которые связаны с развитием 88 наследственных форм онкологических заболеваний.
Выявленные семейные случаи рака в первую очередь свидетельствуют о наследственной природе заболевания и требуют проведения генетического анализа. Риск развития рака у носителей мутаций в данных генах значительно выше, поэтому их выявление позволяет предпринять ряд профилактических мер, направленных на предотвращение или раннюю диагностику заболевания.

  • Количество секвенируемых генов: 143
  • Покрытие: 98,3%
  • Специфичность: 96,8%
  • Однородность: 93%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 620 318 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 6 582
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке данной панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), ClinVar, dbSNP, Familial Cancer Database.

Список секвенируемых генов:

AIP, AKT1, ALK, ANTXR1, ANTXR2, APC, ASCC1, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BMPR1A (ALK3), BRCA2, BUB1B, CDC73, CDH1, CD96, CDK4, CDKN1B (p27KIP1), CDKN2A (p16INK4), CEBPA, CHEK1, CHEK2 (RAD53), CYLD, CYP21A2, DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, EHBP1, EPCAM, EPHB2, ERCC2 (XPD), ERCC3 (XPB), ERCC4, ERCC5, ERCC6, ESCO2, EXT1, EXT2, HFE, HRAS, FAH, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GLI3, GLMN, GPC3, KDR (VEGFR3), KIF1B, KIT (CD117), KLHDC8B, LIG4, LYST, MAX, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH6, MSMB, MSR1, MTAP, MUTYH, NBN (NBS1), NDUFA13, NF1, NF2, NTRK1, PALB2, PALLD, PDE11A, PDGFRA, PHOX2B, RAD51B (RAD51L1), RAD51C, RAD51D (RAD51L3), RECQL4, RNASEL, PIK3CA, PMS2, POLE, POLD1, POLH, POU6F2, PRKAR1A, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RB1, RET, RHBDF2, RSPO1, RTEL1, RUNX1 (AML1), SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4 (BTBD12), SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11 (LKB1), SUFU, TERT, TGFBR1 (ALK5), TINF2, TMEM127, TMC6, TMC8, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, XPA, XPC, XRCC3, UROD, WAS, WT1

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Cancer Predisposition Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Cancer Predisposition Panel

Скачать файл BED для панели Human Cancer Predisposition Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-101X-12
NGHS-101X-96

Clinically Relevant Tumor Panel

Набор реагентов для идентификации клинически значимых соматических мутаций в солидных опухолях.
Выявление мутаций в выбранных генах указано в рекомендациях Национальной сети научных центров США по исследованию и лечению рака (NCCN), рекомендациях Американского общества клинических онкологов (ASCO), рекомендациях College of American Pathologists (CAP).

  • Количество секвенируемых генов: 24
  • Покрытие: 98,1%
  • Специфичность: 95,3%
  • Однородность: 90%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 39 603 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 602
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

Список секвенируемых генов:

AKT1, ALK, AR, BRAF, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, FGFR3, GNA11, GNAQ, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, RET, STK11, TP53

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Clinically Relevant Tumor Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Clinically Relevant Tumor Panel

Скачать файл BED для панели Clinically Relevant Tumor Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

DHS-001Z-12
DHS-001Z-96

Digital NGS - Human Breast Cancer Panel

Набор реагентов для создания библиотек и целевого обогащения 93 генов, являющихся основными мишенями при развитии рака молочной железы. Наборы реагентов серии QIAseq Targeted DNA Panels разработаны на базе метода цифрового секвенирования (Digital NGS) с использованием молекулярного баркодирования каждой молекулы ДНК.

  • Количество секвенируемых генов: 93
  • Чувствительность: 1% мутантной ДНК на фоне дикого типа
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Количество секвенируемых ампликонов: 4 831
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: 20-80 нг (или 40-250 нг ДНК, выделенной из FFPE образцов)
  • Количество пулов ампликонов: 1

Список секвенируемых генов:

ACVR1B, AKT1, APC, AR, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CASP8, CBFB, CCND1, CDH1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CHEK2, CSMD1, CTNNB1, DIRAS3, EGFR, EP300, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ERCC4, ESR1, EXOC2, EXT2, FAM175A, FANCC, FBXO32, FGFR1, FGFR2, GATA3, GEN1, HERC1, HOXB13, IRAK4, ITCH, KMT2C, KRAS, MAP2K4, MAP3K1, MDM2, MED12, MEN1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUC16, MUTYH, MYC, NBN, NCOR1, NEK2, NF1, PALB2, PALLD, PBRM1, PCGF2, PIK3CA, PIK3R1, PMS1, PMS2, PPM1L, PTEN, PTGFR, RAD50, RAD51, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SEPT9, SMAD4, SMARCA4, STK11, SYNE1, TGFB1, TP53, TRAF5, VHL, WEE1, XRCC2, XRCC3, ZBED4

Для создания библиотек дополнительно необходимы наборы платформ-специфичных индексов: для секвенаторов illumina – наборы QIAseq 96-Index A, B, C или D set I (384) (кат. № 333727, 333737, 333747, 333757); для секвенаторов ION – наборы QIAseq 12-Index L (48) (кат. № 333764) или QIAseq 96-Index L (384) (кат. № 333777).

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из любого типа образцов, включая парафиновые блоки (FFPE).

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Breast Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора QIAseq Targeted DNA Panel

Скачать файл BED для панели Human Breast Cancer Panel

Для анализа полученных данных воспользуйтесь бесплатным он-лайн инструментом GeneGlobe Data Analysis Center

DHS-002Z-12
DHS-002Z-96

Digital NGS - Human Colorectal Cancer Panel

Набор реагентов для создания библиотек и целевого обогащения 71 генов, мутации в которых обнаруживаются при колоректальном раке. Наборы реагентов серии QIAseq Targeted DNA Panels разработаны на базе метода цифрового секвенирования (Digital NGS) с использованием молекулярного баркодирования каждой молекулы ДНК.

  • Количество секвенируемых генов: 71
  • Чувствительность: 1% мутантной ДНК на фоне дикого типа
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 929
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: 20-80 нг (или 40-250 нг ДНК, выделенной из FFPE образцов)
  • Количество пулов ампликонов: 1

Список секвенируемых генов:

ACVR1B, AKT1, APC, ATM, ATP6V0D2, AXIN2, BAX, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BUB1B, CASP8, CDC27, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, CTNNB1, DCC, DMD, EGFR, ENG, EP300, EPCAM, ERBB2, FBXW7, FGFR3, FLCN, FZD3, GALNT12, GPC6, GREM1, KIT, KRAS, MAP2K4, MAP7, MET, MIER3, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, MYO1B, NRAS, PALB2, PIK3CA, PIK3R1, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, PTPN12, RET, RPS20, SCG5, SLC9A9, SMAD2, SMAD4, SRC, STK11, TCERG1, TCF7L2, TGFBR2, TP53, WBSCR17

Для создания библиотек дополнительно необходимы наборы платформ-специфичных индексов: для секвенаторов illumina – наборы QIAseq 96-Index A, B, C или D set I (384) (кат. № 333727, 333737, 333747, 333757); для секвенаторов ION – наборы QIAseq 12-Index L (48) (кат. № 333764) или QIAseq 96-Index L (384) (кат. № 333777).

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из любого типа образцов, включая парафиновые блоки (FFPE).

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Colorectal Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора QIAseq Targeted DNA Panel

Скачать файл BED для панели Human Colorectal Cancer Panel

Для анализа полученных данных воспользуйтесь бесплатным он-лайн инструментом GeneGlobe Data Analysis Center

DHS-003Z-12
DHS-003Z-96

Digital NGS - Human Myeloid Neoplasms Panel

Набор реагентов для создания библиотек и целевого обогащения 143 генов, мутации в которых наиболее часто встречаются при миелоидных новообразованиях. Наборы реагентов серии QIAseq Targeted DNA Panels разработаны на базе метода цифрового секвенирования (Digital NGS) с использованием молекулярного баркодирования каждой молекулы ДНК.

  • Количество секвенируемых генов: 141
  • Чувствительность: 1% мутантной ДНК на фоне дикого типа
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Количество секвенируемых ампликонов: 5 887
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: 20-80 нг (или 40-250 нг ДНК, выделенной из FFPE образцов)
  • Количество пулов ампликонов: 1

Список секвенируемых генов:

ABL1, ADA, ANKRD26, ASXL1, ASXL2, ATM, ATRX, BCL6, BCOR, BCORL1, BCR, BIRC3, BLM, BRAF, BRCA1, BRCA2, C17orf97, CALR, CARD11, CBL, CBLB, CBLC, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CREBBP, CRLF2, CSF1R, CSF3R, CTCF, CUX1, DAXX, DDX41, DNM2, DNMT1, DNMT3A, EED, EGFR, ELANE, EP300, ETNK1, ETV6, EZH2, FAM154B, FAM47A, FAM5C, FAS, FBXW7, FLRT2, FLT3, GATA1, GATA2, GJB3, GNAS, HNRNPK, HRAS, IDH1, IDH2, IKZF1, IKZF3, IL7R, JAK1, JAK2, JAK3, KAT6A, KCNA4, KCNK13, KDM6A, KDR, KIT, KLHDC8B, KLHL6, KMT2A, KMT2C, KRAS, LRRC4, LUC7L2, MAP2K1, MLH1, MPL, MSH2, MSH6, MYC, MYD88, NBN, NF1, NOTCH1, NPAT, NPM1, NRAS, NSD1, NTRK3, OR13H1, OR8B12, P2RY2, PAX5, PCDHB1, PDGFRA, PHF6, PML, PMS2, PRAMEF2, PRF1, PRPF40B, PRPF8, PTEN, PTPN11, RAD21, RB1, RELN, RUNX1, SETBP1, SF1, SF3A1, SF3B1, SH2B3, SH2D1A, SMARCB1, SMC1A, SMC3, SRP72, SRSF2, STAG2, STAT3, STXBP2, SUZ12, TAL1, TERC, TERT, TET2, TNFRSF13B, TP53, TPMT, TUBA3C, U2AF1, U2AF2, WAS, WRN, WT1, XPO1, ZRSR2

Для создания библиотек дополнительно необходимы наборы платформ-специфичных индексов: для секвенаторов illumina – наборы QIAseq 96-Index A, B, C или D set I (384) (кат. № 333727, 333737, 333747, 333757); для секвенаторов ION – наборы QIAseq 12-Index L (48) (кат. № 333764) или QIAseq 96-Index L (384) (кат. № 333777).

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из любого типа образцов, включая парафиновые блоки (FFPE).

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Myeloid Neoplasms Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора QIAseq Targeted DNA Panel

Скачать файл BED для панели Human Myeloid Neoplasms Panel

Для анализа полученных данных воспользуйтесь бесплатным он-лайн инструментом GeneGlobe Data Analysis Center

DHS-005Z-12
DHS-005Z-96

Digital NGS - Human Lung Cancer Panel

Набор реагентов для создания библиотек и целевого обогащения 72 генов, являющихся основными мишенями при развитии рака легких. Наборы реагентов серии QIAseq Targeted DNA Panels разработаны на базе метода цифрового секвенирования (Digital NGS) с использованием молекулярного баркодирования каждой молекулы ДНК.

  • Количество секвенируемых генов: 72
  • Чувствительность: 1% мутантной ДНК на фоне дикого типа
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Количество секвенируемых ампликонов: 4 149
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: 20-80 нг (или 40-250 нг ДНК, выделенной из FFPE образцов)
  • Количество пулов ампликонов: 1

Список секвенируемых генов:

AKT1, ALK, AMER1, APC, ARID1A, ATM, BAI3, BAP1, BRAF, CDKN2A, CDKN2B, CREBBP, CTNNB1, DDR2, EGFR, EPHA5, ERBB2, ERBB4, FBXO7, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FHIT, GRM8, HRAS, JAK2, KDR, KEAP1, KIT, KMT2D, KRAS, LRP1B, MAP2K1, MDM2, MET, MGA, MLH1, MUC16, MYC, NF1, NFE2L2, NOTCH1, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PKHD1, PTEN, PTPRD, RARB, RASSF1, RB1, RBM10, RET, RIT1, ROS1, RUNX1T1, SETD2, SMAD4, SMARCA4, SOX2, STK11, TNFAIP3, TP53, TSC1, U2AF1

Для создания библиотек дополнительно необходимы наборы платформ-специфичных индексов: для секвенаторов illumina – наборы QIAseq 96-Index A, B, C или D set I (384) (кат. № 333727, 333737, 333747, 333757); для секвенаторов ION – наборы QIAseq 12-Index L (48) (кат. № 333764) или QIAseq 96-Index L (384) (кат. № 333777).

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из любого типа образцов, включая парафиновые блоки (FFPE).

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Lung Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора QIAseq Targeted DNA Panel

Скачать файл BED для панели Human Lung Cancer Panel

Для анализа полученных данных воспользуйтесь бесплатным он-лайн инструментом GeneGlobe Data Analysis Center

1 2 3 4

Быстрый поиск

Расширенный поиск реагентов

Задать вопрос

CAPTCHA
*Введите код с картинки:


* - поля, обязательные для заполнения.