Позвоните нам, если появились вопросы

8-800-100-28-84

(бесплатно для звонков по РФ)

+7 (495) 664-28-84

Реагенты

Вы выбрали: Таргетное обогащение

181940
181942

GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2

Универсальный набор реагентов для проведения мультиплексной ПЦР при использовании панелей серии GeneRead DNAseq Panels.

  • Количество образцов: 12 / 96

 
дополнительно

Набор содержит модифицированную HotStar Taq ДНК-полимеразу, которая обеспечивает эффективную амплификацию целевых геномных регионов с высокой специфичностью и минимальной степенью ошибок.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2 на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2

NGHS-102X-12
NGHS-102X-96

Human BRCA1 and BRCA2 Panel

Набор реагентов для выявления соматических или герминогенных мутаций в двух генах, являющихся основными мишенями при развитии рака молочной железы и/или яичников: BRCA1 и BRCA2.
Выявление мутаций в этих онкогенах необходимо для понимания молекулярных механизмов канцерогенеза и применения специфических терапевтических подходов при раке молочной железы и/или яичников.

  • Количество секвенируемых генов: 2
  • Покрытие: 100%
  • Специфичность: 99%
  • Однородность: 97%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 21 472 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 250
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

Список секвенируемых генов:

BRCA1, BRCA2

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human BRCA1 and BRCA2 Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human BRCA1 and BRCA2 Panel

Скачать файл BED для панели Human BRCA1 and BRCA2

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-001X-12
NGHS-001X-96

Human Breast Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 44 генов, являющихся основными мишенями при развитии рака молочной железы.
Рак молочной железы является генетически гетерогенным заболеванием, при котором каждый подтип опухоли имеет специфический прогноз и молекулярный механизм развития. Мутации в этих онкогенах и генах-супрессорах опухоли являются характеристиками при классификации опухолей, и их выявление необходимо для понимания молекулярных механизмов канцерогенеза и применения специфических терапевтических подходов.

  • Количество секвенируемых генов: 44 
  • Покрытие: 98,2% 
  • Специфичность: 96,8% 
  • Однородность: 91% 
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 268 621 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 915
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

Список секвенируемых генов:

ACVR1B, AKT1, ATM, BAP1, BRCA1, BRCA2, CBFB, CDKN2A (p16INK4), CDH1, CCND1, EGFR, EP300, ERBB2 (HER2), ERBB3, ESR1 (ERα), EXOC2, EXT2, FBXO32, FGFR1, FGFR2, GATA3, IRAK4, ITCH, MAP2K4, MAP3K1 (MEKK1), MDM2, MLL3, MUC16, MYC, NCOR1, NEK2, PBRM1, PCGF2 (RNF110), PIK3CA (p110α), PIK3R1, PTEN, PTGFR, PPM1L, RB1, RET, SEPT9, TP53, TRAF5, WEE1, ZBED4

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Breast Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Breast Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Breast Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-002X-12
NGHS-002X-96

Human Colorectal Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 38 генов, мутации в которых обнаруживаются при колоректальном раке.

  • Количество секвенируемых генов: 38
  • Покрытие: 98,7%
  • Специфичность: 98,3%
  • Однородность: 95%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 182 851 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 1 954
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

Список секвенируемых генов:

ACVR1B, AKT1, APC, ATM, ATP6V0D2, BAX, BRAF, CASP8 (FLICE), CDC27, CTNNB1, DCC, DMD, EP300, ERBB2 (HER2), FBXW7, FZD3, GPC6, KRAS, MAP2K4 (JNKK1), MAP7, MIER3, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MYO1B, NRAS, PIK3CA (p110α), PIK3R1, PTPN12, SLC9A9, SMAD2, SMAD4, TCERG1, TCF7L2, TGFBR2, TP53, WBSCR17

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Colorectal Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Colorectal Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Colorectal Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-003X-12
NGHS-003X-96

Human Myeloid Neoplasms Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 50 генов, связанных с развитием онкологических заболеваний кроветворной системы: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ), миелодиспластический синдром (МДС), миелопролиферативные неоплазии, миелофиброз, другие миелоидные новообразования.

  • Количество секвенируемых генов: 50
  • Покрытие: 98,1%
  • Специфичность: 97,4%
  • Однородность: 94%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 236 319 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 536
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

ABL1, ASXL1, ATRX, BCOR, BCORL1, CBL, CBLB, CEBPA, DAXX, DNMT3A, EED, ETV6, EZH2, FLT3, GATA1, GNAS, IDH1, IDH2, IKZF1, JAK1, JAK2, JAK3, KAT6A (MYST3), KIT (CD117), KRAS, MLL, MPL, NPM1, NRAS, NF1, PHF6, PRPF40B, PTPN11, RB1, RAD21, RUNX1 (AML1), SETBP1, SF1, SF3A1, SF3B1, SH2B3, SMC1A (SMC1L1), SMC3, STAG2, SRSF2, SUZ12, TET2, TP53, U2AF1, U2AF2, WT1, ZRSR2

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Myeloid Neoplasms Panel в разделе «Онкогематология»

Подробнее о Human Myeloid Neoplasms Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Myeloid Neoplasms Panel

Скачать файл BED для панели Human Myeloid Neoplasms Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-004X-12
NGHS-004X-96

Human Liver Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 33 генов, мутации в которых обнаруживаются при раке печени.

  • Количество секвенируемых генов: 33
  • Покрытие: 99%
  • Специфичность: 96,4%
  • Однородность: 96%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 191 170 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 052
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

ALB, AMPH, APC, ARID1A, ARID2, ATM, AXIN1, BAZ2B, BRAF, C18orf34, CDKN2A (p16INK4), CSMD3, CTNNB1, DSE, ELMO1, ERBB2 (HER2), ERRFI1, GXYLT1, HNF1A, IGF2R, IGSF10, KEAP1, KRAS, MET, OTOP1, PIK3CA (p110α), SAMD9L, TP53, UBR3, USP25, WWP1, ZIC3, ZNF226

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Liver Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Liver Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Liver Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-005X-12
NGHS-005X-96

Human Lung Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 46 генов, являющихся основными мишенями при развитии рака легких.
Мутации в этих онкогенах и генах-супрессорах опухоли часто являются характеристиками при классификации опухолей, и их выявление необходимо для понимания молекулярных механизмов канцерогенеза.

  • Количество секвенируемых генов: 46
  • Покрытие: 97,5%
  • Специфичность: 98,1%
  • Однородность: 90%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 332 999 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 3 586
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

AKT1, ALK, APC, ATM, BAI3, BAP1, BRAF, CDKN2A (p16INK4), CDKN2B (p15INK4B), EGFR, EPHA5, ERBB2 (HER2), ERBB4, FBXW7, FGFR1, FGFR2, GRM8, KDR (VEGFR3), KEAP1, KIT (CD117), KRAS, LRP1B, MDM2, MET, MLH1, MLL2, MUC16, MYC, NF1, NFE2L2, NOTCH1, PDGFRA, PIK3CA (p110α), PIK3CG, PKHD1, PTEN, RARB, RB1, RET, ROS1, RUNX1T1, SMAD4, SMARCA4, SOX2, STK11 (LKB1), TP53

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Lung Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Lung Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Lung Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-006X-12
NGHS-006X-96

Human Ovarian Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 32 генов, являющихся основными мишенями при развитии рака яичников.
Рак яичников имеет самый высокий показатель смертности среди всех онкологических заболеваний в гинекологии, потому что часто обнаруживается уже на поздних стадиях развития. На сегодняшний день выделяют несколько типов рака яичников, однако все они могут быть разделены на I тип (низкосортные) или II тип (высокого класса) опухолей. Опухоли I типа, как правило, имеют мутации в генах BRAF и KRAS. В опухолях II типа обычно встречаются мутации в TP53, BRCA1, BRCA2, которые приводят к увеличению нестабильности генома. Использование данной панели при NGS исследовании позволит эффективно исследовать молекулярные механизмы канцерогенеза и применять специфические терапевтические подходы.

  • Количество секвенируемых генов: 32
  • Покрытие: 98,9%
  • Специфичность: 96,6%
  • Однородность: 96%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 198 058 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 021
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

AKT1, ARID1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, CBLC, CCNE1, CDK12, CDKN2A (p16INK4), CSMD3, CTNNB1, CUBN, EGFR, ERBB2 (HER2), GABRA6, FAT3, FOXL2, KIT (CD117), KRAS, KREMEN1, MAS1L, MLH1, MSH2, NF1, PDGFRA, PPP2R1A, PTEN, RB1, PIK3R1, PIK3CA (p110α), TP53, USP16

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Ovarian Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Ovarian Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Ovarian Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-007X-12
NGHS-007X-96

Human Prostate Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 32 генов, мутации в которых обнаруживаются при раке предстательной железы.
В мире рак предстательной железы занимает второе место среди причин смертности от онкологических заболеваний у мужчин. На сегодняшний день известно множество мутаций, которые могут быть причиной развития и прогрессирования рака предстательной железы.

  • Количество секвенируемых генов: 32
  • Покрытие: 98,4%
  • Специфичность: 97,3%
  • Однородность: 94%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 167 195 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 1 837
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

AKAP9, APC, AR, C14orf49, CDK12, CDKN1B (p27KIP1), CDKN2A (p16INK4), FOXA1, GLI1, MED12, IKZF4, KDM4B, KLF6, MLL2, MYC, NCOA2, NIPA2, NKX3-1, NRCAM, OR5L1, PCDH11X, PDZRN3, PIK3CA (p110α), PTEN, RB1, SCN11A, SDF4, SPOP, TBX20, THSD7B, TFG, TP53, ZFHX3, ZNF473, ZNF595

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Prostate Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Prostate Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Prostate Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-008X-12
NGHS-008X-96

Human Gastric Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 29 генов, мутации в которых обнаруживаются при раке желудка.

  • Количество секвенируемых генов: 29
  • Покрытие: 98,1%
  • Специфичность: 98,5%
  • Однородность: 93%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 222 333 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 377
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

APC, ATP4A, BAI3, BRCA2, CCNE1, CDH1, CTNNB1, DCC, ERBB2 (HER2), FBXW7, FGFR2, GPR78, LPAR2, LRP1B, LRRK2, MET, MYC, NOTCH1, PIK3CA (p110α), PRKDC, RET, S1PR2, SPEG, SSTR1, STK11 (LKB1), TP53, TNFRSF6B, TRIO, TRRAP, WNK2

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Gastric Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Gastric Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Gastric Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

1 2 3 4

Быстрый поиск

Расширенный поиск реагентов

Задать вопрос

   
CAPTCHA
*Введите код с картинки:


* - поля, обязательные для заполнения.