Позвоните нам, если появились вопросы

8-800-100-28-84

(бесплатно для звонков по РФ)

+7 (495) 664-28-84

Реагенты

NGHS-004X-12
NGHS-004X-96

Human Liver Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 33 генов, мутации в которых обнаруживаются при раке печени.

  • Количество секвенируемых генов: 33
  • Покрытие: 99%
  • Специфичность: 96,4%
  • Однородность: 96%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 191 170 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 052
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

ALB, AMPH, APC, ARID1A, ARID2, ATM, AXIN1, BAZ2B, BRAF, C18orf34, CDKN2A (p16INK4), CSMD3, CTNNB1, DSE, ELMO1, ERBB2 (HER2), ERRFI1, GXYLT1, HNF1A, IGF2R, IGSF10, KEAP1, KRAS, MET, OTOP1, PIK3CA (p110α), SAMD9L, TP53, UBR3, USP25, WWP1, ZIC3, ZNF226

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Liver Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Liver Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Liver Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-005X-12
NGHS-005X-96

Human Lung Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 46 генов, являющихся основными мишенями при развитии рака легких.
Мутации в этих онкогенах и генах-супрессорах опухоли часто являются характеристиками при классификации опухолей, и их выявление необходимо для понимания молекулярных механизмов канцерогенеза.

  • Количество секвенируемых генов: 46
  • Покрытие: 97,5%
  • Специфичность: 98,1%
  • Однородность: 90%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 332 999 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 3 586
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

AKT1, ALK, APC, ATM, BAI3, BAP1, BRAF, CDKN2A (p16INK4), CDKN2B (p15INK4B), EGFR, EPHA5, ERBB2 (HER2), ERBB4, FBXW7, FGFR1, FGFR2, GRM8, KDR (VEGFR3), KEAP1, KIT (CD117), KRAS, LRP1B, MDM2, MET, MLH1, MLL2, MUC16, MYC, NF1, NFE2L2, NOTCH1, PDGFRA, PIK3CA (p110α), PIK3CG, PKHD1, PTEN, RARB, RB1, RET, ROS1, RUNX1T1, SMAD4, SMARCA4, SOX2, STK11 (LKB1), TP53

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Lung Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Lung Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Lung Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-006X-12
NGHS-006X-96

Human Ovarian Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 32 генов, являющихся основными мишенями при развитии рака яичников.
Рак яичников имеет самый высокий показатель смертности среди всех онкологических заболеваний в гинекологии, потому что часто обнаруживается уже на поздних стадиях развития. На сегодняшний день выделяют несколько типов рака яичников, однако все они могут быть разделены на I тип (низкосортные) или II тип (высокого класса) опухолей. Опухоли I типа, как правило, имеют мутации в генах BRAF и KRAS. В опухолях II типа обычно встречаются мутации в TP53, BRCA1, BRCA2, которые приводят к увеличению нестабильности генома. Использование данной панели при NGS исследовании позволит эффективно исследовать молекулярные механизмы канцерогенеза и применять специфические терапевтические подходы.

  • Количество секвенируемых генов: 32
  • Покрытие: 98,9%
  • Специфичность: 96,6%
  • Однородность: 96%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 198 058 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 021
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

AKT1, ARID1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, CBLC, CCNE1, CDK12, CDKN2A (p16INK4), CSMD3, CTNNB1, CUBN, EGFR, ERBB2 (HER2), GABRA6, FAT3, FOXL2, KIT (CD117), KRAS, KREMEN1, MAS1L, MLH1, MSH2, NF1, PDGFRA, PPP2R1A, PTEN, RB1, PIK3R1, PIK3CA (p110α), TP53, USP16

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Ovarian Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Ovarian Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Ovarian Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-007X-12
NGHS-007X-96

Human Prostate Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 32 генов, мутации в которых обнаруживаются при раке предстательной железы.
В мире рак предстательной железы занимает второе место среди причин смертности от онкологических заболеваний у мужчин. На сегодняшний день известно множество мутаций, которые могут быть причиной развития и прогрессирования рака предстательной железы.

  • Количество секвенируемых генов: 32
  • Покрытие: 98,4%
  • Специфичность: 97,3%
  • Однородность: 94%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 167 195 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 1 837
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

AKAP9, APC, AR, C14orf49, CDK12, CDKN1B (p27KIP1), CDKN2A (p16INK4), FOXA1, GLI1, MED12, IKZF4, KDM4B, KLF6, MLL2, MYC, NCOA2, NIPA2, NKX3-1, NRCAM, OR5L1, PCDH11X, PDZRN3, PIK3CA (p110α), PTEN, RB1, SCN11A, SDF4, SPOP, TBX20, THSD7B, TFG, TP53, ZFHX3, ZNF473, ZNF595

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Prostate Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Prostate Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Prostate Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-008X-12
NGHS-008X-96

Human Gastric Cancer Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 29 генов, мутации в которых обнаруживаются при раке желудка.

  • Количество секвенируемых генов: 29
  • Покрытие: 98,1%
  • Специфичность: 98,5%
  • Однородность: 93%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 222 333 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 377
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

APC, ATP4A, BAI3, BRCA2, CCNE1, CDH1, CTNNB1, DCC, ERBB2 (HER2), FBXW7, FGFR2, GPR78, LPAR2, LRP1B, LRRK2, MET, MYC, NOTCH1, PIK3CA (p110α), PRKDC, RET, S1PR2, SPEG, SSTR1, STK11 (LKB1), TP53, TNFRSF6B, TRIO, TRRAP, WNK2

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Gastric Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Gastric Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Gastric Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-009X-12
NGHS-009X-96

Human Cardiomyopathy Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 58 генов, мутации в которых ассоциированы с развитием наследственных кардиомиопатий и других наследственных заболеваний: гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, облитерирующая кардиомиопатия, аритмогенная кардиомиопатия, DMD-ассоциированная дилатационная кардиомиопатия, синдром некомпактного миокарда левого желудочка, болезнь Фабри, болезнь Помпе, болезнь Данона, синдром Барта, миопатия Салиха.

  • Количество секвенируемых генов: 58
  • Покрытие: 96,3%
  • Специфичность: 96,7%
  • Однородность: 87%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 249 727 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 2 657
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), Clinvar, dbSNP.

Список секвенируемых генов:

ABCC9, ACTC1, ACTN2, BAG3, CALR3, CAV3, COX15, CRYAB, CSRP3, DES, DMD, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EMD, EYA4, GAA, GATAD1, GLA, FKTN, JPH2, JUP (CTNNG), LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYOZ2, MYPN, NEXN, PKP2, PLN, PRKAG2, PSEN1, PSEN2, RBM20, RYR2, SDHA, SCN5A, SCO2, SGCD, SLC25A4, TAZ, TBX20, TCAP, TGFB3, TMEM43, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, VCL

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Cardiomyopathy Panel в разделе «Применение»

Подробнее о Human Cardiomyopathy Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Cardiomyopathy Panel

Скачать файл BED для панели Human Cardiomyopathy Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-501X-12
NGHS-501X-96

Human Comprehensive Cancer Panel

Набор реагентов для проведения комплексного анализа 160 генов, мутации в которых обычно обнаруживаются при различных онкологических заболеваниях.
Мутации в этих онкогенах и генах-супрессорах опухоли часто являются характеристиками при классификации опухолей, и их выявление необходимо для понимания молекулярных механизмов канцерогенеза и применения специфических терапевтических подходов.

  • Количество секвенируемых генов: 160
  • Покрытие: 98%
  • Специфичность: 97,7%
  • Однородность: 92%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 744 835 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 7 951
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: Cancer Genome Atlas, Cancer Gene Census, COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer).

Список секвенируемых генов:

ABL1, AKT1, AKT2, ALK, APC, AR, ARID1A, ARID2, ASXL1, ATM, ATRX, BAP1, BCL6, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTK, BUB1B, CARD11, CBL, CBLB, CCND1, CD79A, CD79B, CDC73, CDH1, CDK4, CDK12, CDKN2A (p16INK4), CDKN2B (p15INK4B), CEBPA, CHEK2 (RAD53), CIC, CREBBP, CRLF2, CSF1R, CTNNB1, CYLD, DAXX, DICER1, DDB2, DDR2, DNMT3A, ECT2L, EGFR, EPCAM, EP300, ERBB2 (HER2), ERBB3, ERBB4, ERCC5, ESR1 (ERα), EZH2, FAM123B, FAM46C, FANCA, FANCE, FANCD2, FAS (TNFRSF6), FBXO11, FBXW7, FGFR2, FGFR3, FH, FLT3, FLCN, FOXL2, FUBP1, GATA1, GATA2, GATA3, GNA11, GNAS, GNAQ, GPC3, GRIN2A, CDK4, H3F3A, HIST1H3B, HNF1A, HRAS, HSPH1 (HSP105), JAK1, JAK2, JAK3, IDH1, IDH2, IKZF1, IL6ST (GP130), IL7R, KDR (VEGFR3), KIT (CD117), KLF6, KDM6A, KDR (VEGFR3), KRAS, MAP2K1 (MEK1), MAP2K2 (MEK2), MAP2K4, MAP3K1 (MEKK1), MAP4K3, MDM2, MED12, MEN1, MET, MLH1, MLL2, MSH2, MSH6, MTOR, MUTYH, MYC, MYD88, NPM1, NF1, NF2, NFE2L2, NFKBIA (IκBα/MAD3), NOTCH1, NOTCH2, NRAS, PAX5, PALB2, PBRM1, PDGFRA, PHF6, PHOX2B, PIK3CA (p110α), PIK3R1 (p85α), PMS2, PPP2R1A, PRDM1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAC1, RB1, RET, ROS1, SDHB, SETD2, SF3B1, SRSF2, SLC7A8, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMO, SOCS1, SPOP, SRC, SRSF2, STK11 (LKB1), SUFU, TERT, TP53, TSC1, TSC2, TSHR, TNFAIP3, TNFRSF14, U2AF1, VHL, WT1, XPC, ZNF2, ZRSR2

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Comprehensive Cancer Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Comprehensive Cancer Panel

Скачать файл BED для панели Human Comprehensive Cancer Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-011X-12
NGHS-011X-96

Human Carrier Testing Panel

Набор реагентов для обогащения генов, мутации в которых наиболее часто обнаруживаются (1:200000) при 123 аутосомно-рецессивных или связанных с Х-хромосомой наследственных заболеваниях.
Панель разработана для генетической идентификации тяжелых наследственных и редких заболеваний в раннем возрастном периоде. Классы наследственных заболеваний, представленных в этой панели, включают: сердечно-сосудистые, кожные, эндокринные, гематологические, метаболические, неврологические, нервно-мышечные, глазные, иммунодефициты, заболевания почек, органов дыхания, опорно-двигательного аппарата и нарушения умственного развития.

  • Количество секвенируемых генов: 157
  • Покрытие: 97,5%
  • Специфичность: 97,9%
  • Однородность: 91%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 664 735 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 6 943
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

Список секвенируемых генов:

ABCB11, ABCC8, ABCD1, ACADM, ACADS, ACADVL, ADA, ADAMTS13, ADAMTS2, AGA, AGL, AGPS, AHI1, ALDH3A2, ALDOB, ALS2, AMPD1, ARSA, ASAH1, ASL, ASPA, ASS1, ATM, ATP7A, ATP7B, ATP8B1, BCKDHA, BCKDHB, BLM, BTD, BTK, CBS, CD96, CDH23, CEP290, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CHM, CFTR, COL1A2, COL4A3, COL4A4, COL7A1, CRTAP, CTNS, CTSK, CYP11A1, CYP21A2, CYP27A1, CYP27B1, DBT, DCX, DLD, DMD, DNAJB2, DHCR7, EDA, EDN3, EDNRB, EGR2, F5, F11, FAH, FANCC, FGD4, FKRP, FKTN, FMR1, G6PC, GAA, GALT, GBA, GCDH, GLA, GLB1, GNPTAB, GJB2, HADHA, HADHB, HBB, HESX1, HEXA, HEXB, HFE, HGSNAT, IDUA, IGHMBP2, IKBKAP, IL2RG, INVS, KCNQ1, LAMA2, LEPRE1, L1CAM, LHX3, LRPPRC, MAPK10, MECP2, MCCC2, MCOLN1, MEFV, MFSD8, MKS1, MMAB, MPZ, MTHFR, MTM1, MUT, MYO7A, NBN, NPC1, NPC2, NPHP1, NPHP4, NTRK1, NUP62, OTC, PAH, PAX6, PCDH15, PDHA1, PLEKHG5, PLOD1, PLP1, PEX1, PEX7, PKHD1, PMP22, POMGNT1, POMT1, POU1F1, PPT1, PROC, PROP1, PRX, PSAP, RPGRIP1L, RS1, SCNN1A, SCNN1B, SCNN1G, SGSH, SLC26A2, SLC37A4, SMN1, SMPD1, SOX10, STAR, TMEM67, TNNT1, TRPV4, TPP1, TSHB, UBA1, UROS, USH1C, USH1G, WAS, ZIC3

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Carrier Testing Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Carrier Testing Panel

Скачать файл BED для панели Human Carrier Testing Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-201X-12
NGHS-201X-96

Human Tumor Actionable Mutations Panel

Набор реагентов для идентификации клинически значимых соматических мутаций в солидных опухолях.

  • Количество секвенируемых генов: 8
  • Покрытие: 100%
  • Специфичность: 98,2%
  • Однородность: 91%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 7 104 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 118
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 1

При разработке панели использовались данные ведущих научных организаций в области онкологических исследований: National Comprehensive Cancer Network (NCCN), College of American Pathologists (CAP), American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Список секвенируемых генов:

BRAF, EGFR, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, NRAS, PDGFRA

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Tumor Actionable Mutations Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Tumor Actionable Mutations Panel

Скачать файл BED для панели Human Tumor Actionable Mutations Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

NGHS-013X-12
NGHS-013X-96

Human Cancer Predisposition Panel

Набор реагентов для целевого обогащения 143 генов, которые связаны с развитием 88 наследственных форм онкологических заболеваний.
Выявленные семейные случаи рака в первую очередь свидетельствуют о наследственной природе заболевания и требуют проведения генетического анализа. Риск развития рака у носителей мутаций в данных генах значительно выше, поэтому их выявление позволяет предпринять ряд профилактических мер, направленных на предотвращение или раннюю диагностику заболевания.

  • Количество секвенируемых генов: 143
  • Покрытие: 98,3%
  • Специфичность: 96,8%
  • Однородность: 93%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 620 318 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 6 582
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

При разработке данной панели использовались результаты полногеномного и экзомного секвенирования из баз данных: OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), ClinVar, dbSNP, Familial Cancer Database.

Список секвенируемых генов:

AIP, AKT1, ALK, ANTXR1, ANTXR2, APC, ASCC1, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BMPR1A (ALK3), BRCA2, BUB1B, CDC73, CDH1, CD96, CDK4, CDKN1B (p27KIP1), CDKN2A (p16INK4), CEBPA, CHEK1, CHEK2 (RAD53), CYLD, CYP21A2, DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, EHBP1, EPCAM, EPHB2, ERCC2 (XPD), ERCC3 (XPB), ERCC4, ERCC5, ERCC6, ESCO2, EXT1, EXT2, HFE, HRAS, FAH, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GLI3, GLMN, GPC3, KDR (VEGFR3), KIF1B, KIT (CD117), KLHDC8B, LIG4, LYST, MAX, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH6, MSMB, MSR1, MTAP, MUTYH, NBN (NBS1), NDUFA13, NF1, NF2, NTRK1, PALB2, PALLD, PDE11A, PDGFRA, PHOX2B, RAD51B (RAD51L1), RAD51C, RAD51D (RAD51L3), RECQL4, RNASEL, PIK3CA, PMS2, POLE, POLD1, POLH, POU6F2, PRKAR1A, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RB1, RET, RHBDF2, RSPO1, RTEL1, RUNX1 (AML1), SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4 (BTBD12), SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11 (LKB1), SUFU, TERT, TGFBR1 (ALK5), TINF2, TMEM127, TMC6, TMC8, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, XPA, XPC, XRCC3, UROD, WAS, WT1

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Human Cancer Predisposition Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Human Cancer Predisposition Panel

Скачать файл BED для панели Human Cancer Predisposition Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

1 2 3 4 5

Быстрый поиск

Расширенный поиск реагентов

Задать вопрос

CAPTCHA
*Введите код с картинки:


* - поля, обязательные для заполнения.