Позвоните нам, если появились вопросы

8-800-100-28-84

(бесплатно для звонков по РФ)

+7 (495) 664-28-84

Реагенты

NGHS-101X-12
NGHS-101X-96

Clinically Relevant Tumor Panel

Набор реагентов для идентификации клинически значимых соматических мутаций в солидных опухолях.
Выявление мутаций в выбранных генах указано в рекомендациях Национальной сети научных центров США по исследованию и лечению рака (NCCN), рекомендациях Американского общества клинических онкологов (ASCO), рекомендациях College of American Pathologists (CAP).

  • Количество секвенируемых генов: 24
  • Покрытие: 98,1%
  • Специфичность: 95,3%
  • Однородность: 90%
  • Количество образцов: 12 или 96

 
дополнительно

  • Размер региона: 39 603 п.о.
  • Количество секвенируемых ампликонов: 602
  • Количество ДНК, необходимое для подготовки одного образца: от 10 нг
  • Количество пулов ампликонов: 4

Список секвенируемых генов:

AKT1, ALK, AR, BRAF, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, FGFR3, GNA11, GNAQ, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, RET, STK11, TP53

Набор реагентов позволяет подготовить библиотеки ДНК, содержащие кодирующие участки генов (экзоны) и интрон-экзонные границы.

Набор оптимизирован для секвенирования ДНК, выделенной из FFPE образцов (фиксированные формалином и заключенные в парафин).

Для создания библиотек ДНК дополнительно необходимы наборы реагентов серии GeneRead DNA Library Core Kit и GeneRead DNA Adapter Set.

Набор реагентов хранится при температуре от -15°C до -30°C.

Подробнее о Clinically Relevant Tumor Panel на сайте QIAGEN

Скачать инструкцию для набора Clinically Relevant Tumor Panel

Скачать файл BED для панели Clinically Relevant Tumor Panel

Скачать GeneRead Panels and NGS product configurator guide

Быстрый поиск

Расширенный поиск реагентов

Задать вопрос

   
CAPTCHA
*Введите код с картинки:


* - поля, обязательные для заполнения.